Zolgensma no SUS: é iniciada aplicação de remédio de R$ 7 milhões para tratamento da AME tipo 1 36565z
Medicamento foi incorporado ao sistema público e deve beneficiar mais de 100 pacientes nos próximos anos l5t2o
Por Agência Brasil- 16/05/2025
- 11:23
Nesta sexta-feira, 16, o Ministério da Saúde deu continuidade ao início dos atendimentos com o medicamento Zolgensma pelo Sistema Único de Saúde (SUS), iniciado na quinta-feira, 15. A aplicação do remédio, indicado para o tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1, foi realizada em Brasília e no Recife.
O Zolgensma foi recentemente incorporado à rede pública e é um dos medicamentos considerados mais caros do mundo, com custo estimado em cerca de R$ 7 milhões na rede privada.
Zolgensma no SUS 1r2d35
Em Brasília, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, esteve no Hospital da Criança José Alencar, onde acompanhou a aplicação do tratamento em uma bebê com AME tipo 1. O medicamento será ofertado com base em um acordo com a indústria internacional, no qual o pagamento será condicionado ao resultado clínico. Antes da incorporação da terapia, crianças com AME tipo 1 tinham alta probabilidade de morte até os dois anos de idade.
Segundo o Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE), entre os 2,8 milhões de brasileiros nascidos em 2023, 287 foram diagnosticados com AME. A terapia se destina a pacientes com até seis meses de idade que não utilizem ventilação mecânica invasiva por mais de 16 horas diárias. O tratamento atua substituindo a função de um gene ausente ou com mau funcionamento.
“O Brasil está entre os seis únicos países que oferecem essa medicação extremamente inovadora, uma medicação cara para as famílias. Normalmente, o tratamento varia entre R$ 7 milhões a R$ 11 milhões a dose. Seria impossível para as famílias arcarem com esse custo”, explica o ministro de saúde, Alexandre Padilha.
A previsão do Ministério da Saúde é atender mais de 100 pacientes nos próximos anos. Há três novos pedidos para uso do medicamento no SUS. A estimativa é que o número de pacientes atendidos chegue a 140 em dois anos.
“A expectativa é incluir, em dois anos, entre 130, 135, 140 casos. Isso aí pela projeção e estatística.” Afirma o ministro.
Saiba mais sobre o protocolo para garantir o ao tratamento: s5fi
O tratamento deve seguir um protocolo específico.
A família precisa procurar um dos 28 centros de referência para terapia gênica de AME em estados como São Paulo, Rio de Janeiro, Santa Catarina, Bahia, entre outros. O atendimento segue o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Atrofia Muscular Espinhal 5q Tipos 1 e 2.
Antes do acordo, o Zolgensma era disponibilizado por meio de ações judiciais.
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